Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, передает Деловой Казахстан.
Предусмотрено расширение исключительных случаев, когда обращение медицинских изделий может регулироваться национальным законодательством стран Евразийского экономического союза. Принятое решение носит временный характер.
Это позволит оптимизировать обращение медицинских изделий в условиях чрезвычайных ситуациях, в том числе в условиях введения ограничительных экономических мер в отношении хотя бы одного из государств ЕАЭС.